恺佧生物通过设计、开发以及表征一系列的T7 RNA聚合酶突变体，发现突变体在保证mRNA产率的同时可以有效减少dsRNA副产物，省去了繁琐的纯化步骤，避免因纯化造成mRNA降解的风险，助力mRNA疗法行业的发展◆★■★。

　　2024年10月8日，根据《关于开展2024年度上海市科技小巨人（含培育）企业综合绩效评价工作的通知》要求，经自主申报，综合绩效评价，恺佧生物科技（上海）有限公司通过此次验收审评■★..◆◆◆■◆★.

　　2024年7月22日，由羿尊生物自主开发的CNK-UT002细胞注射液的临床试验申请（IND）成功获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）默示许可

　　近日，由Vertex 和CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy 先后获得英国MHRA和美国FDA批准上市.

　　推进新一代基因编辑酶hfCas12Max®的商业化应用，辉大基因与恺佧生物战略合作！

　　2023年8月4日，辉大基因与恺佧生物签署了新型基因编辑工具酶hfCas12Max®的生产销售许可协议◆◆★★。

　　恺佧生物的GMP级Cas9蛋白凭借优异的质量已成功应用于多个IND临床管线，护航全球基因编辑疗法临床突破...

　　Cas9(CRISPR Associated Protein 9) ELISA Kit

　　TCR疗法近年来异军突起■◆◆■★◆，不断取得新的临床突破★■，已逐渐成为免疫治疗领域中的新势力

　　重磅 祝贺恺佧生物通过上海2024科技小巨人（含培育）企业综合绩效评审

　　由恺佧生物（KACTUS）主办、ATLATL飞镖创新中心协办的◆★◆■“基因编辑技术启航营”系列活动-2025继续开营，与行业专家共探基因编辑的临床应用与未来趋势，推动创新技术惠及更多患者，期待您的参与。

　　作为一名“七周岁”Biotech的70后创始人，王刚给人的印象始终是充满创业活力与热情◆◆★。

　　恺佧生物提供全套高品质激活素通路蛋白，涵盖Mature GDF-8★★、Latent GDF-8、Activin、Activin RIIA、Activin RIIB等多个热门药物开发靶点，全方位助力相关药物研发。

　　2024年精心打造了“KacEdt基因编辑技术启航营”系列活动，继上海站之后◆★◆★■■，6月18日北京站的活动也顺利落幕，圆满结营。

　　Wnt3a不仅能促进正常细胞的生长、增殖和分化，也参与肿瘤发生和胚胎发育过程中细胞命运和模式的调节★■★★，基于这些重要功能，Wnt3a作为细胞因子被广泛应用于原代细胞培养研究

　　可作为即用型加载系统进行抗原肽的装载◆◆★■，进而形成全新的完整MHC多肽复合物，操作简单便捷，助力客户新抗原研究进程。